水中的污染物扩散速度较快，目前提高污水中危害物的检测速度是防范水污染的重要措施之一，对人与自然的和谐发展具有重要意义。
Chla+Chlb含量与SOD活性、SS含量及Pro含量之间存在显著相关关系。根据HLT50数值，参试8个绣球品种耐热性排序依次为：头花＞花手鞠＞小町＞爱莎＞含羞叶＞纱织小姐＞银边＞灵感。
由表2可知，各绣球品种经高温胁迫后的CMP、MDA含量、POD活性、CAT活性、SS含量、SP含量与Pro含量与对照相比均有提升（＞100%）。各品种根据热害指数由到高到低次序为：纱织小姐＞银边＞灵感＞小町＞爱莎＞含羞叶＞花手鞠头花，热害指数分别为：14.4%、13.6%、12.8%、8.8%、7.2%、6.4%、5.6%与5.6%。Z2中SP含量、Car含量和CMP有较大的正载荷量，Chlb含量和CAT活性有较大负荷载量。品种花手鞠与头花受热害程度相对较轻，表现出较强的耐热性。Z3中MDA含量、CAT活性与SP含量有较大的正载荷量
其余各项指标之间关系不显著（表3）。2 结果与分析2.1 不同绣球品种的高温半致死温度耐热性研究方法有很多，通过电导法配合Logistic回归方程的拟合计算出待测植物的高温半致死温度（HLT50）来评价植物耐热性是其中的一种。3）以C40混凝土进行抗硫酸盐侵蚀性能试验结果发现，复合纳米材料及复合掺合料，对于混凝土抗硫酸盐性能可以明显提升，并增强混凝土耐久性。
根据下表能够发现3d龄期阶段，较F1后三种方式的抗压强度均高，在7d、28d时较F1来说F4的抗压强度更高，将复合纳米材料同时掺入，不同的掺入方式也产生了差异化混凝土抗压强度影响。2）复合纳米材料掺入至减水剂内，运用于混凝土所获成效较混凝土内掺入复合掺合料，能够获得更优化的应用效果，对纳米材料极易发生团聚问题有效解决，并且确定复合纳米材料掺入减水剂的适量需要控制为，掺入量达减水剂总质量0.5%～1.0%。则以结果证实了将复合掺合料加入之后，能够起矿粉、粉煤灰受活化剂激发作用，对Ca（OH）2大量消耗，所致净水浆体出现少数Ca（OH）2晶体。加入1.0%时D2试样获得最大的胶砂抗压强度提升效果。
在B2、C2、D2、E2试样内，将复合纳米材料加入减水剂内，与胶砂相融分别达到掺入量所占减水剂掺入量的0.1%、0.5%、1.0%、1.5%。所以据此推断的出C-S-H，AFt的脱水峰温度区间在85℃～90℃，Ca（OH）2的脱水峰温度区间在439℃～448℃，CaCO3的脱水峰温度区间在660℃～718℃。
根据下表可以发现在G组，较G1混凝土坍落度来说，G2、G3达到更大的坍落度，且G3最大坍落度。减水剂的应用则可以实现混凝土水胶比的有效降低，并且对坍落度损失问题有效控制。2.2 混凝土试样分析2.2.1 不同掺入复合纳米材料方式影响混凝土强度作为不同掺入复合纳米材料方式影响混凝土强度结果，F1～F4分别表示：基准混凝土、掺合料取代了水泥30%、在掺合料取代水泥30%基础上另外掺入复合掺合料1.0%质量的复合纳米材料。尤其对于我国西部潮汐、盐碱等地区，更是极易发生此种混凝土抗硫酸盐化学侵蚀情况，譬如青海地区人防工程、成昆铁路隧道工程，以及盐湖盐渍土的混凝土建筑物发生腐蚀崩溃问题等。
目前我国也严格规定了抗硫酸盐水泥内的C3A、C3S含量，实际上所致混凝土抗硫酸盐化学侵蚀情况的主要原因之一，也由于Na2SO4、CaSO4、MgSO4所致。SEM测试在净浆试样中成功取出粒状样品为2.5～5mm，进行真空干燥处理直至恒重，并使用导电胶在铜质样品座上粘贴样品，真空镀金之后采用扫描电镜对微观形貌进行放大5000倍观察。DSC分析将水化龄期试样去除之后，各自达到相应的粉磨以及差热化实验所需，在坩埚内置入完成制作的适量样品，基于空气载体能够达到10℃/min的升温速度，直至最终升温至900℃。根据下表可以发现经过配制得出的混凝土经过不同溶液分别进行28d、56d侵蚀试验之后，A1、A2较A0的混凝土强度更大
2 结果与分析2.1 细胞壁缺失对副溶血性弧菌最小抑菌浓度的影响在确定肉桂醇对副溶血性弧菌有抑菌活性基础之上，采用二倍稀释法测定3组副溶血性弧菌(包括UG、OMDG、CWDG)的MIC，结果见表1，细胞壁缺失可以改变副溶血性弧菌对抑菌剂的敏感性。将副溶血性弧菌的外膜蛋白与1/2MIC肉桂醇互混1h后再与菌体细胞共培养.外膜蛋白以剂量依赖方式减小肉桂醇对菌体细胞的损伤作用(图3)，这说明肉桂醇能与外膜蛋白产生相互作用，故菌体无法被PI染色，凋亡图中总凋亡率随外膜蛋白质量浓度的增大而降低。
抗生素在抑菌过程中作用的靶点不尽相同，四环素和红霉素能抑制蛋白质的合成，万古霉素能抑制细胞壁的合成，环丙沙星能抑制DNA的合成和复制，利福平能抑制RNA的合成。2.5 外膜蛋白竞争试验竞争试验主要是用来判断肉桂醇的作用位点是否为外膜层中的外膜蛋白。
如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：万古霉素，肉桂醇，革兰氏阴性菌，硫酸粘杆菌素。然而，利福平在接触0MDG细胞时药效下降，这可能是因为外膜尤其是外膜蛋白是利福平进入菌体的通道，而在接触CWDG细胞时药效丢失，可能肽聚糖层也在该药进入细胞过程中起到一定作用，具体机制有待进一步研究。2.6 细胞壁缺失对副溶血性弧菌药物敏感性的影响细胞壁缺失对副溶血性弧菌药物敏感性的影响见表4。2.4 外膜蛋白SDS-PAGE将从试验菌株副溶血性弧菌ATCCl7802中提取的外膜蛋白进行SDS-PAGE试验，结果见图2。以上结果说明，外膜孔蛋白是外膜层中抑菌剂作用的靶点。与之前文献报道的副溶血性弧菌外膜蛋白分子量范围相符。
由该结果可知，丢失外膜层使菌体对肉桂醇的敏感程度增加，而进一步丢失肽聚糖层未改变菌体对肉桂醇的敏感程度，说明外膜是肉桂醇抑制副溶血性弧菌的主要作用位点。对3组副溶血性弧菌的抑制作用已经减弱，与空白组的细胞膜受损程度相近。
2.3 内膜通透性对肉桂醇抑菌性能的影响硫酸粘杆菌素是一种窄谱抗生素，对革兰氏阴性菌有很强的抑菌作用。共获得10条蛋白条带，其分子质量大小在18.4～66.2ku之间。
它先与外膜层中的脂多糖结合，破坏外膜通透性，进而与细胞膜上脂蛋白结合，使细胞膜的通透性增加、表面张力降低，导致胞内的重要物质外渗，严重时引起菌体死亡例。由表3可知，在UG中，肉桂醇质量浓度越低，菌体受到的破坏越小，内容物渗出越少，0D值就越小。
由图1计算m提取的外膜蛋白样品的质量浓度为512g/mL，满足竞争试验中对外膜蛋白的浓度要求。2.2 细胞壁缺失对副溶血性弧菌细胞膜完整性的影响核酸和蛋白质均是菌体重要的单位结构物质，在核酸和蛋白质的特征吸收波长处菌液吸光度值增大时，说明二者发生了外渗，表明细胞膜完整性遭受破坏。在0MDG和CWDG中,由于外膜层已被去除，细胞膜被硫酸粘杆菌素破坏，导致加入的肉桂醇已经没有可以作用的部位，因此肉桂醇质量浓度的变化对结果无影响，故肉桂醇可能对外膜和细胞膜都有作用。彭志峰等曾对比土霉素和四环素对鸭源鸡杆菌亲本株RU和外膜孔蛋白OmpW突变株△Omp形的MIC，结果显示，△0mp形的MIC值分别降低到RU的1/8和1/32，与本试验结果一致。
肉桂醇对UG、OMDG和CWDG的MIC分别为原液质量浓度的1/32、1/256和1/256。当肉桂醇质量浓度低至1/4MIC时。
从表2中可以看出，通过不同质量浓度的肉桂醇处理后，3组副溶血性弧菌的细胞膜均受到不同程度的破坏，并且随着肉桂醇质量浓度的增加，受到的破坏也越大，说明肉桂醇会作用于细菌细胞膜。相较于UG，OMDG和CWDG菌液中特征性吸光度值无显著差异(P＜0.05)，表明进一步的去除肽聚糖层对细胞膜的完整性无影响，即细胞壁中外膜层是菌体抵抗抑菌剂的主要结构，对细胞膜的损伤有保护作用。
声明：本文所用图片、文字来源《中国食品学报》，版权归原作者所有。所测抗生素对UG均有效，作用于细胞壁的万古霉素对0MDG和CWDG无效，说明处理的菌体缺失了其作用靶点
2.6 细胞壁缺失对副溶血性弧菌药物敏感性的影响细胞壁缺失对副溶血性弧菌药物敏感性的影响见表4。从表2中可以看出，通过不同质量浓度的肉桂醇处理后，3组副溶血性弧菌的细胞膜均受到不同程度的破坏，并且随着肉桂醇质量浓度的增加，受到的破坏也越大，说明肉桂醇会作用于细菌细胞膜。以上结果说明，外膜孔蛋白是外膜层中抑菌剂作用的靶点。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：万古霉素，肉桂醇，革兰氏阴性菌，硫酸粘杆菌素。
抗生素在抑菌过程中作用的靶点不尽相同，四环素和红霉素能抑制蛋白质的合成，万古霉素能抑制细胞壁的合成，环丙沙星能抑制DNA的合成和复制，利福平能抑制RNA的合成。当肉桂醇质量浓度低至1/4MIC时。
在0MDG和CWDG中,由于外膜层已被去除，细胞膜被硫酸粘杆菌素破坏，导致加入的肉桂醇已经没有可以作用的部位，因此肉桂醇质量浓度的变化对结果无影响，故肉桂醇可能对外膜和细胞膜都有作用。相较于UG，OMDG和CWDG菌液中特征性吸光度值无显著差异(P＜0.05)，表明进一步的去除肽聚糖层对细胞膜的完整性无影响，即细胞壁中外膜层是菌体抵抗抑菌剂的主要结构，对细胞膜的损伤有保护作用。
对3组副溶血性弧菌的抑制作用已经减弱，与空白组的细胞膜受损程度相近。2.3 内膜通透性对肉桂醇抑菌性能的影响硫酸粘杆菌素是一种窄谱抗生素，对革兰氏阴性菌有很强的抑菌作用。
